Coliprotec F4 Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4

prevtec microbia gmbh - élő nem patogén escherichia coli o8: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - sertés - az aktív immunizálására a disznók ellen enterotoxigenic f4-pozitív escherichia coli annak érdekében, hogy:csökkenhet a közepesen súlyos vagy súlyos utáni elválasztás escherichia coli hasmenés (pwd) a sertések;csökkenti a gyarmatosítás az ileum, széklet ürítés a enterotoxigenic f4-pozitív escherichia coli a fertőzött sertések.

Alecensa Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

alecensa

roche registration gmbh - alectinib hidroklorid - karcinóma, nem kissejtes tüdő - daganatellenes szerek - az alecensa monoterápia az anaplastic lymphoma kináz (alk) -poszív, nem kissejtes tüdőrák (nsclc) felnőtt betegek első vonalbeli kezelésére javallt,. alecensa, mint monoterápia kezelésére felnőtt betegek aik‑pozitív előrehaladott nsclc korábban kezelt crizotinib.

Sapropterin Dipharma Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - szapropterin dihidroklorid - phenylketonurias - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Clopidogrel Hexal Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotikus szerek - a clopidogrel javasolt, a felnőttek a megelőzés, a atherothrombotic események:szenvedő betegek miokardiális infarktus (egy pár napig, amíg kevesebb, mint 35 nap), ischaemiás stroke (7 napig, amíg kevesebb, mint 6 hónap), vagy bizonyított perifériás artériás betegség;szenvedő betegek akut koronária szindróma:- non-st-szegmenst nem mutató akut koronária szindróma (instabil angina vagy non-q-hullámú miokardiális infarktus), beleértve a betegeknél, akiknél az egy stent elhelyezés következő perkután koronária intervenció, együtt acetilszalicilsav (asa);- st-szegmenst nem mutató akut miokardiális infarktus, kombinálva asa orvosilag kezelt betegek jogosult a thrombolyticus terápia. további információkért lásd az 5.

EndolucinBeta Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

endolucinbeta

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklid képalkotás - terápiás radiofarmakonok - az endotónium-béta radioaktív gyógyszerészeti prekurzor, és nem szánták közvetlen használatra a betegek számára. csak olyan hordozómolekulák radio-jelzésére használható, amelyeket kifejezetten kifejlesztettek és engedélyeztek a lutetium (177lu) -kloriddal végzett radiojelöléshez.